まだ治療薬のない標的へ
低分子では狙えない標的を含む新しいRNA標的を探索し、優先順位付きの候補として出発点を示します。
- トランスクリプトーム全体での標的部位探索
- ASO・siRNAの新規配列設計
- 新たな仮説ごとに根拠を提示
初期の構想から検証済み候補まで、
RNA創薬のあらゆるステップを支援します。
同じ創薬の道のりを、数週間から数時間へ
in silico設計段階における参考比較です。
新しい標的への挑戦も、既存の治療法の改良も。KumiChem™ は両方の創薬プログラムを支援します。
低分子では狙えない標的を含む新しいRNA標的を探索し、優先順位付きの候補として出発点を示します。
既知のベンチマークを基準に、有効性・安全性・持続性の観点から設計を最適化します。
KumiChem™ はin silico設計段階を支援します。候補は実験による検証が必要です。
KumiChemは、配列からリード候補まで一貫して支援します。完全長転写産物を取得し、スプライス部位と二次構造をマッピングして結合可能な領域を特定した上で、化学修飾を最適化したASO候補を大規模に生成します。
各候補はin silico毒性評価・安全性評価によってスクリーニングされ、特許動向や最新の臨床エビデンスとも照合されます。多項目パラメータによるフィルタリングとランク付けにより、最も有望で開発可能性の高いASOが実験的検証へと優先的に進められます。
KumiChemは、オフターゲットを考慮した配列設計によりsiRNA開発を効率化します。アイソフォームを考慮した構造ベースのアクセシビリティ解析により、完全長mRNA配列から最適な標的部位を特定します。
熱力学的バランス設計と化学修飾設計を組み込み、大規模にsiRNA二本鎖を生成し、薬効・安定性・送達性を最適化します。
統合モデルが各候補のオフターゲットリスク、シード配列の相同性、免疫原性を評価し、関連する特許や文献と紐づけます。多項目パラメータによるフィルタリングとランク付けにより、最も選択性が高く開発可能性のあるsiRNAが実験的検証へと優先的に進められます。
MetaAgentは、大規模なレコード群をバッチ処理し、構造化された要約を統合生成することにより、実質的に無制限のメモリ機能を実現します。これにより、コンテキストウィンドウの制約を受けることなく、取り込まれたすべてのコンテンツに対する継続的かつ包括的な把握が可能となります。
例えば、KumiChemプラットフォームは、CTDデータベースから作用機序―疾患―化学物質間の関係性を抽出し、特許コーパスから修飾パターンおよびデリバリー化学をマイニングし、さらに社内スクリーニング報告書に含まれる実験結果を正規化して統一的な知識グラフへと統合することが可能です。
本キュレーション基盤により、下流エージェントは異種データソース間を横断して推論することが可能となり、文献エビデンス、独自データセット、ならびに規制関連知識を相互に連携させることで、より高度かつ根拠に基づいた新薬設計の意思決定を支援します。
研究者・業界の専門家から寄せられた KumiChem™ への評価
チームや研究プログラムについてお聞かせください。デモのご案内に加え、パイロット導入や共同研究についてもご相談いただけます。